LysosomenGM2 Gangliosidose (Sandhoff)
<p>De ziekte van Sandhoff is, qua verloop niet te onderscheiden van de ziekte Tay-sachs. Bij beiden draait het ook om een defect in het Hexosaminidase enzym. Bij de klassieke vorm van Sandhoff treedt er een achterstand op in de motorische en geestelijke ontwikkeling en het kind overlijdt vaak voor het derde levensjaar. Bij de vorm die op latere leeftijd begint, verloop het proces wat trager en overlijden kinderen rond de 15-20 jaar.</p>

Informatie over de ziekte
Verder en nog meer over de ziekte Links en informatie buiten VKS
Is er nog meer te vinden op internet? Wil je ons ergens op attenderen? Stuur een mail!
Kinderneurologie.eu
Meer informatie over deze ziekte is te vinden op de website www.kinderneurologie.eu
Lees meer
Verhalen en berichten
Informatie over de ziekte
Agenda
Alle evenementenNieuws
Al het nieuws- Serious Request Eindstand update
Serious Request Eindstand update
<p id="isPasted">Een maand na het afsluiten van 3FM Serious Request met het Glazen Huis in Zwolle is er een vandaag een nieuwe eindstand bekend gem...
- Vacature voorzitter
Vacature voorzitter
<p>Wil je meer weten, <a href="https://www.stofwisselingsziekten.nl/pagina/22/de-mensen-achter-vks/78/vacatures">kijk dan op deze pagina</a></p>
- De Stofwisseltour komt eraan!
De Stofwisseltour komt eraan!
<p>En het is natuurlijk helemaal geweldig als we na Serious Request, de aandacht in Nederland gevestigd kunnen houden op metabole ziekten (ook wel ...