<p>MPS 6 behoort tot de mucopolysacharidosen. Dit is een groep lysosomale stapelingsziekten met gemeenschappelijke kenmerken. Doordat bij deze ziekte stoffen in de botten en bindweefsels niet worden afgebroken, stapelen die zich op, met name in de botten en gewrichten. Patiënten met MPS 6 hebben ernstige vergroeiingen en blijven vaak klein. Hun intelligentie is over het algemeen normaal.</p>
Is er nog meer te vinden op internet? Wil je ons ergens op attenderen? Stuur een mail!
Informatie over de ziekte
<p>Stofwisseltour 2025 zet zich in voor onderzoek naar stofwisselingsziekten en belangenbehartiging van patiënten en hun naasten</p><p>Op zaterdag ...
<p id="isPasted">Hij is er weer, <a href="https://www.wisselstof.nl/magazine/1144/nieuw-magazine" target="_blank" rel="noopener noreferrer">een nie...
<p>Op 21, 22 en 23 december lopen we vanuit vier verschillende UMC's naar Zwolle, in verschillende etappes. En afsluitend op de 23e, hopen we...
Huib mailt ons zijn ervaringsverhaal met MPS 6. Huib is op 31 januari 1965 geboren in Westkapelle en toen hij 1 jaar was verhuisd naar Domburg waar hij nog altijd woont. In 1994 is hij getrouwd. In de jaren die volgden waren er klachten en symptomen maar pas in 2003 kwam de diagnose. Op de link leest u zijn hele ervaringsverhaal
