Endocriene metabole ziektenAGS Adrenogenitaalsyndroom
<p>Bij patiënten met AGS maken de bijnieren te weinig van het hormoon cortisol en te veel androgenen (mannelijke hormonen). Dit leidt bij meisjes tot vermannelijking van de uiterlijke geslachtsdelen. Deze kenmerken zijn bij hen vaak al vermannelijkt bij de geboorte.<br /> Er zijn drie vormen van AGS. Er is een vorm met te weinig cortisol en aldosteron en te veel androgenen. Ook is er een vorm met te weinig cortisol, voldoende aldosteron en te veel androgenen. Ten slotte is er een vorm met voldoende cortisol en aldosteron en te veel androgenen.</p>
Informatie over de ziekte
Ziekte in beeld
Verder en nog meer over de ziekte Links en informatie buiten VKS
Is er nog meer te vinden op internet? Wil je ons ergens op attenderen? Stuur een mail!
website bijnier vereniging
Hoewel AGS als gevolg van 21-hydroxylase deficiëntie een stofwisselingsziekte is, is de meeste informatie over AGS te vinden via de stichting bijniernet.
Lees meer
Verhalen en berichten
Informatie over de ziekte
Agenda
Alle evenementenNieuws
Al het nieuws- “Wandelen is mijn grootste uitdaging”
“Wandelen is mijn grootste uitdaging”
<p>Artsen vertelden Benno’s ouders dat hij geen 10 jaar zou worden. Gelukkig liep het anders, Benno is inmiddels 30 jaar. Hij heeft de stofwisselin...
- Samen-oploop-estafette voor 3FM Serious Request
Samen-oploop-estafette voor 3FM Serious Request
<p>Op 21, 22 en 23 december lopen we vanuit vier verschillende UMC's naar Zwolle, in verschillende etappes. En afsluitend op de 23e, hopen we...
- Kerstboomhangers van zoutdeeg
Kerstboomhangers van zoutdeeg
<p><strong>Hartverscheurende verhalen</strong></p><p>Ik vind het hartverwarmend dat VGZ zich dit jaar inzet voor Serious Request. Het is prachtig o...