Endocriene metabole ziektenAGS Adrenogenitaalsyndroom

<p>Bij patiënten met AGS maken de bijnieren te weinig van het hormoon cortisol en te veel androgenen (mannelijke hormonen). Dit leidt bij meisjes tot vermannelijking van de uiterlijke geslachtsdelen. Deze kenmerken zijn bij hen vaak al vermannelijkt bij de geboorte.<br /> Er zijn drie vormen van AGS. Er is een vorm met te weinig cortisol en aldosteron en te veel androgenen. Ook is er een vorm met te weinig cortisol, voldoende aldosteron en te veel androgenen. Ten slotte is er een vorm met voldoende cortisol en aldosteron en te veel androgenen.</p>

AGS Adrenogenitaalsyndroom

Ziekte in beeld

AGS Adrenogenitaalsyndroom infographic afbeelding 0
AGS Adrenogenitaalsyndroom infographic afbeelding 1
AGS Adrenogenitaalsyndroom infographic afbeelding 2

Verder en nog meer over de ziekte Links en informatie buiten VKS

Is er nog meer te vinden op internet? Wil je ons ergens op attenderen? Stuur een mail!

  • website bijnier vereniging

    Hoewel AGS als gevolg van 21-hydroxylase deficiëntie een stofwisselingsziekte is, is de meeste informatie over AGS te vinden via de stichting bijniernet.

    Lees meer
  • Informatie RIVM

    Informatie in het kader van de neonatale hielprikscreening

    Lees meer

Verhalen en berichten

Informatie over de ziekte

  • Onze nieuwe collega!
    Onze nieuwe collega!

    <p id="isPasted">Sinds november versterk ik het team van VKS, waar ik Hanka en Caroline ondersteun bij uiteenlopende werkzaamheden op kantoor en da...

  • null

    <p id="isPasted">Olipudase alfa is een medicijn dat helpt om de stapeling van vetstoffen (sfingolipiden) ten gevolge van de ziekte van Niemann-Pick...

  • Sintspektakel voor stofwisselingsziekten
    Sintspektakel voor stofwisselingsziekten

    <p>Het gaat om de voorstelling van het Sintspektakel van 23 november om 16.00, in Rotterdam.</p><p>Als je met een metabole ziekte/stofwisselingszie...

Vertel je verhaal

Vertel je verhaal

We hebben nog geen ervaringsverhaal over AGS. Wil jij je ervaring delen? Neem dan contact met ons op.