Endocriene metabole ziektenAGS Adrenogenitaalsyndroom
<p>Bij patiënten met AGS maken de bijnieren te weinig van het hormoon cortisol en te veel androgenen (mannelijke hormonen). Dit leidt bij meisjes tot vermannelijking van de uiterlijke geslachtsdelen. Deze kenmerken zijn bij hen vaak al vermannelijkt bij de geboorte.<br /> Er zijn drie vormen van AGS. Er is een vorm met te weinig cortisol en aldosteron en te veel androgenen. Ook is er een vorm met te weinig cortisol, voldoende aldosteron en te veel androgenen. Ten slotte is er een vorm met voldoende cortisol en aldosteron en te veel androgenen.</p>

Informatie over de ziekte
Ziekte in beeld
Verder en nog meer over de ziekte Links en informatie buiten VKS
Is er nog meer te vinden op internet? Wil je ons ergens op attenderen? Stuur een mail!
website bijnier vereniging
Hoewel AGS als gevolg van 21-hydroxylase deficiëntie een stofwisselingsziekte is, is de meeste informatie over AGS te vinden via de stichting bijniernet.
Lees meer
Verhalen en berichten
Informatie over de ziekte
Agenda
Alle evenementenNieuws
Al het nieuws- Iets minder bereikbaar
Iets minder bereikbaar

<p>Dit geldt van 25 december tot en met 2 januari.</p><p>Daarna stappen we weer met veel enthousiasme ons kantoor binnen om jullie bij te staan met...
- Onze nieuwe collega!
Onze nieuwe collega!
.png?width=500&height=400)
<p id="isPasted">Sinds november versterk ik het team van VKS, waar ik Hanka en Caroline ondersteun bij uiteenlopende werkzaamheden op kantoor en da...

<p id="isPasted">Olipudase alfa is een medicijn dat helpt om de stapeling van vetstoffen (sfingolipiden) ten gevolge van de ziekte van Niemann-Pick...





.png?width=500&height=400)

