<p style="margin-bottom:11px"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-family:"Arial",sans-serif">Het TANGO2 syndroom is een erfelijke aangeboren stofwisselingsziekte waarbij kinderen aanvallen hebben van krachtsverlies, evenwichtsproblemen, hartritmestoornissen en/of verminderd bewustzijn en daarnaast last kunnen hebben van epilepsie aanvallen en terugval in ontwikkelingsmogelijkheden. </span></span></span></span></p> <p style="margin-bottom:11px"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:107%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-family:"Arial",sans-serif">Het TANGO2 syndroom is een erg zeldzame ziekte. Het is niet precies bekend hoe vaak het TANGO2-syndroom voorkomt bij kinderen maar is pas sinds 2016 bekend. Het TANGO2 syndroom is al voor de geboorte aanwezig. Meestal ontstaan de eerste klachten op jonge leeftijd tussen de leeftijd van een half jaar en acht jaar.<br /> Zowel jongens als meisjes kunnen het TANGO2 syndroom krijgen.</span></span></span></span></p> <p style="margin-bottom:11px"> </p>
Informatie over de ziekte
<p id="isPasted">Heb je de bossen gemist, lekker met je schoenen door het zand, terwijl de vogels je tegemoet zingen? Deze Mindwalk in De Maashorst...
<p>Deze bijeenkomsten zijn voor de diagnosegroepen en worden vaak in samenwerking met verschillende UMC's georganiseerd. Er worden ook bijeenkomste...
<p id="isPasted">Een maand na het afsluiten van 3FM Serious Request met het Glazen Huis in Zwolle is er een vandaag een nieuwe eindstand bekend gem...
Wat doe je als je erachter komt dat je kind een zeer zeldzame aandoening heeft, waar Nederlandse artsen nauwelijks bekend mee zijn? Dan ga je op zoek naar antwoorden. Dat is wat Angelique en Jeffrey gingen doen toen Liam de diagnose Tango2 kreeg. Het werd een jarenlange zoektocht, waarbij ze veel baat hadden aan contact met lotgenoten overal ter wereld.
Wisselstof